Dal 31 dicembre 2026 si applicheranno in tutta l’Unione europea requisiti igienici armonizzati per determinati materiali e prodotti a contatto con l’acqua potabile. La novità riguarda i prodotti destinati a nuove installazioni o a interventi di riparazione e ricostruzione, quando sono a diretto contatto con acqua destinata al consumo umano. L’obiettivo è evitare che materiali e componenti possano compromettere la salute, alterare colore, odore o sapore dell’acqua, favorire la crescita microbica o rilasciare contaminanti. Il riferimento è l’articolo 11 della Direttiva (UE) 2020/2184, integrato dagli atti europei che definiscono liste delle sostanze ammesse, prove, valutazione di conformità e marcatura.
L’applicabilità non dipende solo dal settore in cui opera un’azienda: conta soprattutto la destinazione d’uso del prodotto e il suo contatto diretto con l’acqua potabile.
Filiera | Esempi e aspetti da considerare |
Produttori di prodotti finiti | Rubinetteria, valvole, raccordi, tubazioni, pompe, contatori, serbatoi, filtri e apparecchiature per il trattamento dell’acqua. Rientrano nel perimetro anche scaldacqua, bollitori e apparecchi per la produzione di acqua calda sanitaria, per le parti effettivamente a contatto con l’acqua. |
Produttori di materiali e componenti | Metalli e leghe, polimeri, gomme ed elastomeri, rivestimenti, smalti, ceramiche e materiali cementizi. Le informazioni su composizione, sostanze utilizzate e condizioni d’impiego diventano essenziali per la valutazione del prodotto finale. |
Importatori, distributori e titolari di marchio | Dovranno assicurare la disponibilità della documentazione necessaria e verificare la conformità dei prodotti commercializzati, anche quando fabbricati da terzi o importati da Paesi extra-UE. |
Progettisti, installatori e gestori degli impianti | Saranno coinvolti nella scelta, nei capitolati e negli acquisti di prodotti per nuove installazioni, manutenzioni e rinnovi. La disponibilità della documentazione di conformità diventerà un elemento da considerare nella qualifica dei fornitori. |
La certificazione armonizzata dell’articolo 11 non riguarda i reagenti chimici per il trattamento dell’acqua e i materiali filtranti, disciplinati da requisiti distinti a livello nazionale ai sensi dell’articolo 12.
I requisiti europei armonizzati si applicano dal 31 dicembre 2026. Per i prodotti nuovi, o privi a quella data di una documentazione nazionale di conformità valida, sarà necessario seguire la procedura europea prima dell’immissione sul mercato.
Per i prodotti già conformi in Italia al D.M. 174/2004 prima della scadenza, il D.Lgs. 102/2025 prevede misure transitorie: potranno essere immessi sul mercato e utilizzati fino al 31 dicembre 2030. Il termine può estendersi al 31 dicembre 2032 quando è garantito il rispetto del valore parametrico di piombo di 5 μg/l al punto di conformità.
Il percorso di certificazione va pianificato prodotto per prodotto e, per i prodotti assemblati, componente per componente.
- Verificare il campo di applicazione. Si identificano destinazione d’uso, contatto con l’acqua, mercati di vendita e presenza di eventuali attestazioni nazionali valide. È il passaggio che distingue i prodotti soggetti alla procedura DWD da quelli fuori perimetro.
- Raccogliere i dati tecnici e di filiera. Servono distinta base, composizione dei materiali, formulazioni, informazioni dei fornitori, tracciabilità e condizioni d’uso del prodotto. La disponibilità di dati completi riduce il rischio di ritardi durante verifiche e prove.
- Controllare le sostanze e le composizioni ammesse. Gli ingredienti e i costituenti devono essere verificati rispetto agli elenchi positivi europei, definiti dalla Decisione (UE) 2024/367. La presenza di sostanze non ammesse o non incluse negli elenchi può richiedere ulteriori approfondimenti e allungare il percorso.
- Classificare il rischio e definire le prove. In base al prodotto, ai materiali e alla classificazione di rischio si individuano i test applicabili. La Decisione (UE) 2024/368 disciplina i metodi per valutare i materiali finali: le verifiche possono comprendere migrazione di sostanze, parametri organolettici e valutazione della crescita microbica.
- Svolgere la valutazione di conformità. Un organismo notificato effettua la valutazione secondo il Regolamento delegato (UE) 2024/370. Il percorso varia in funzione del rischio: per i gruppi 1 e 2 prevede l’esame UE del tipo e la garanzia della qualità del processo produttivo; per i gruppi 3 e 4 prevede l’esame UE del tipo e il controllo interno della produzione. Nei prodotti assemblati rileva anche il componente classificato nel gruppo di rischio più elevato.
- Completare gli adempimenti del fabbricante. A esito positivo, il fabbricante redige la dichiarazione UE di conformità e applica la marcatura armonizzata prevista dal Regolamento delegato (UE) 2024/371. Il certificato di conformità ha validità di cinque anni.
La certificazione di un materiale o componente non sostituisce la valutazione del prodotto finito: restano da considerare la sua configurazione, i componenti assemblati e le prove richieste per l’uso previsto.
Per le imprese, il primo passo è mappare i prodotti interessati, raccogliere i dati dai fornitori e verificare eventuali lacune nella documentazione e nelle formulazioni. Una preparazione anticipata permette di organizzare le prove e gli audit necessari e di ridurre il rischio di ritardi nell’accesso al mercato.
IDRA può supportare le aziende nella comprensione del perimetro DWD e nella programmazione delle attività formative e preparatorie, in raccordo con gli organismi di valutazione della conformità.